Neue Technologie tötet Krebszellen – wegweisende Forschung

Durchbruch: WissenschaftlerInnen ist es mithilfe Nobelpreis-honorierter Technik zum ersten Mal gelungen, Krebszellen in Mäusen zu töten. Eine bahnbrechende Entdeckung.

ForscherInnen der Universität Tel Aviv in Israel nutzten das mit dem Nobelpreis ausgezeichnete CRISPR/Cas9-System zur Behandlung aggressiver Krebszellen. Wie es aussieht, ein wichtiger Schritt im Kampf gegen Krebs.

CRISPR/Cas9-System ?

CRISPR/Cas9 ist ein „gen-editing-tool“. Also ein Werkzeug mit dem WissenschaftlerInnen – simpel ausgedrückt – mit einer genetischen Schere Dinge herausschneiden können. Zum Beispiel Krebszellen. Zusätzlich zu dieser Entfernung können die GenetikerInnen auch Abschnitte der DNA-Sequenz hinzufügen oder ändern.

Es konnte nachgewiesen werden, dass das CRISPR/Cas9-System bei der Behandlung von metastasierenden Krebszellen sehr effektiv ist. Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Heilung von Krebs. Die Forscher entwickelten ein neuartiges Abgabesystem auf Basis von Lipidnanopartikeln, das speziell auf Krebszellen abzielt und diese durch genetische Manipulation zerstört. Das System, CRISPR-LNPs genannt, trägt einen genetischen Botenstoff (RNA), der für das CRISPR-Enzym Cas9 kodiert, das als molekulare Schere fungiert, die die DNA der Krebszellen „schneidet“.

Weiterentwicklung eines schon länger bekannten Verfahrens

Diese Technik wurde schon früher von ForscherInnen verwendet. Allerdings „nur“ um zu versuchen, missgünstige „Bedingungen“ in Embryonen zu beseitigen. Andere WissenschaftlerInnen haben darauf aufbauend untersucht, ob das CRISPR/Cas9-System auch bei ausgewachsenen Menschen angewendet werden kann.

Das Labor für Präzisionsnanomedizin an der Shmunis School of Biomedicine and Cancer Research hat dieses Verfahren jetzt zur Behandlung von Krebszellen bei Mäusen eingesetzt und eine erstaunliche Entdeckung gemacht.

„Dies ist die weltweit erste Studie, die belegt, dass das CRISPR-Genomeditierungssystem zur wirksamen Behandlung von Krebs bei lebenden Tieren eingesetzt werden kann.„, so Professor Dan Peer. Eine weitere Novität ist, dass dieses System nicht mit einer Chemotherapie zu vergleichen ist. „Es gibt keine Nebenwirkungen, und eine auf diese Weise behandelte Krebszelle wird nie wieder aktiv. Die molekulare Schere von Cas9 schneidet die DNA der Krebszelle, neutralisiert sie und verhindert eine dauerhafte Replikation.“

Diese CRISPR-Genom-Editing-Technologie – mit der jedes genetische Segment identifiziert und verändert werden kann – macht es möglich, Gene auf „personalisierte Weise“ zu stören, zu reparieren oder sogar zu ersetzen. Das vom ForscherInnenteam entwickelte Abgabesystem zielt direkt auf die DNA ab, die für das Überleben der Krebszellen verantwortlich ist. Bis jetzt ist dies die innovativste Behandlung aggressiver Krebsarten, für die es bis jetzt keine wirksamen Behandlungen gab. Es wurde zu Glioblastom (Hirntumor) und an metastasierten Eierstockkrebs geforscht – zwei sehr aggressivste Formen.

Fazit

Nach nur einer Behandlung der CRISPR-LNPs stellte das Team fest, dass sich die Lebenserwartung bei Mäusen mit Glioblastom verdoppelt hatte und ihre Gesamtüberlebensrate um etwa 30 Prozent anstieg. Ähnlich erfolgreich war die Behandlung bei Mäusen mit Eierstockkrebs. Wobei sich die Gesamtüberlebensrate nach der Behandlung mit CRISPR-LNPs hier sogar um 80 Prozent verbesserte.

Trotz des umfangreichen Einsatzes in der Forschung und vielversprechender Ergebnisse, steckt diese Form der klinischen Implementierung noch in den Kinderschuhen. Noch ist ein wirksames Abgabesystem erforderlich, um das CRISPR sicher und genau an seine Zielzellen abzugeben.

Doch eines ist klar: diese Technologie bietet zahlreiche neue Möglichkeiten. Auch für die Behandlung anderer Krebsarten sowie seltener genetischer Krankheiten und chronischer Viruserkrankungen wie AIDS.

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